Сеть профильных медицинских центров АрсВита предлагает весь спектр профессиональных медицинских услуг для полноценного выполнения диагностики, лечения и профилактики.
Новейшее оборудование, полный штат опытных специалистов высокой категории и профильная специализация клиники АрсВита позволяют вам пройти точное медицинское обследование, установить конкретный и объективный диагноз, а также получить полный курс лечения даже в особенных и сложных случаях.
Все медицинские услуги в сети медицинских центров АрсВита производятся в соответствии с лучшими практиками в области современной медицины, основанными на профессиональной диагностике и изучении истории болезни, индивидуальном подборе способа лечения и наблюдении пациента.
НАИМЕНОВАНИЕ ПРОЦЕДУРЫ | Стоимость |
---|---|
Кариотипирование (одного человека) по лимфоцитам периферической крови | 4 700 р |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с нарушениями фолатного цикла | 2 500 р |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с бесплодием и невынашиванием беременности | 5 400 р |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием рака молочной железы | 3 490 р |
Риск развития болезни Крона и неспецифического язвенного колита - 2 полиморфизма | 990 р |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с нарушением обмена лактозы | 1 500 р |
Число повторов ТА в гене UGT1A (cиндром Жильбера) | 1 500 р |
Исследование гена янус киназы 2- 1 полиморфизм | 600 р |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием артериальной гипертензии | 2 600 р |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием артериальных и венозных тромбозов | 4 200 р |
Риск развития остеопороза - 4 полиморфизма | 2 100 р |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием новообразований предстательной железы | 2 100 р |
Исследование фактора азооспермии | 1 200 р |
Нарушения трансмембранного регуляторного белка CFTR, вызывающие повышение вязкости секретов и мужское бесплодие - 5 полиморфизмов | 2 500 р |
Риск развития сахарного диабета - 5 полиморфизмов | 2 500 р |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием заболеваний ССС и нарушений системы свертывания крови | 5 500 р |
Генетический паспорт VIP – 67 полиморфизмов | 26 800 р |
Установление биологического родства в паре отец (мать) - ребенок | 17 500 р |
Установление биологического родства в триаде отец - мать - ребенок | 19 500 р |
Оценка общего состояния организма по теломерному тесту. Оценка биологического возраста на основе анализа длины теломер клеток периферической крови | 12 900 р |
Исследование одного полиморфизма | 1 000 р |
Исследование двух полиморфизмов | 1 200 р |
Исследование трех полиморфизмов | 1 200 р |
Молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации хромосом (26 микроделеций и микродупликаций, и изменение числа Х-хромосом) | 8 350 р |
Молекулярный скрининг хромосомных аномалий (30 основных синдромов) | 8 000 р |
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (БАС) | 3 540 р |
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе | 4 500 р |
Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ/CADASIL (ранние инсульты) | 5 450 р |
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 3 800 р |
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 3 200 р |
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 3 700 р |
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова | 4 450 р |
Генодиагностика наследственной формы гемохроматоза | 3 700 р |
Генодиагностика альфа-1 антитрипсиновой недостаточности | 3 700 р |
Комплексное обследование на генетические причины поражения печени (альфа-1 антитрипсин недостаточность, гемохроматоз, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Жильбера) | 5 600 р |
Генодиагностика диабета MODY2 | 5 200 р |
Генодиагностика диабета MODY3 | 5 200 р |
Генодиагностика адреногенитального синдрома (CYP21A2): 9 мутаций, в том числе делеции и конверсии гена CYP21A2 | 5 200 р |
Неклассическая форма врожденной гиперплазии надпочечников | 5 200 р |
Санкт-Петербург